首次为人父母的新手爸妈,总是会忍不住想和周遭亲友分享自己的可爱宝宝,就算只是鸡毛蒜皮的日常小事,在父母眼里都是幸福的记号。但对这位来自美国北卡罗莱纳州(North Carolina)的妈妈娜塔莉(Natalie Weaver)来说,却是一件很难做到的事…

9岁女孩没有嘴唇口腔整个外露,路人狠骂这种小孩应该被堕胎图片

 

她的女儿苏菲亚(Sophia)现在9岁,天生患有严重的脸部畸形和蕾特氏症,这种疾病好发于女性婴儿身上,患者的神经会急速退化,并出现智商和身体发育严重迟缓的现象,而男性患者更是几乎无法存活。

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因为和一般人不同的外表,苏菲亚从小就得面对外人的排挤和异样眼光,这对深爱着她的妈妈娜塔莉而言,是永远难以抹灭的痛。娜塔莉在孩子出生的第一年,几乎都把女儿藏在家里,不敢让她出现在别人面前。

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直到有一天,娜塔莉再也受不了自己的宝贝女儿被叫「怪物」,她决定带着女儿走出家里。她加入了一个罕见疾病团体,为女儿所应该被赋予的权利而奋斗,她认为,这样的孩子同样值得拥有平等、尊重的对待,但不幸的是,现实生活中,人们对罹患罕见疾病的人仍存在许多偏见和歧视。

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娜塔莉过去就曾在网路上意外发现,有不认识的路人偷拍自己的女儿,然后把苏菲亚的照片放在网路上,还用恶毒的言语攻击她「这样的孩子应该被堕掉!」让作为母亲的她气愤又心痛。

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她也发现,这个人和某些团体主张,每位孕妇都该强制接受羊膜穿刺和其他精密检查,如果发现胎儿有基因缺陷,都该立刻实施人工流产。但如果孕妇坚持要把孩子生下来,那这个家庭就该自行负担未来所有的医疗费用和成本。

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这位网友还在苏菲亚的照片上写着,「你可以认为所有孩子都该算在内,但显然有些确实不应该。」娜塔莉对该网友的言论感到吃惊,但更让她愤怒的是,推特官方并不愿意撤掉这则贴文,只因为对方没有违反网站使用准则。

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娜塔莉决定在推特上为自己和女儿发声,反驳该网友「我没必要为妳的孩子花钱」的论点,「你完全不需要!我丈夫有工作,我们夫妻有缴税(还缴了很多!),也被包含在医疗救助的社会福利体系内。如果你哪天残废或需要任何社会资源,我很开心用我的钱让你得到保障!」

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除了在网路上回击网友,娜塔莉还成立了一个请愿活动,收集了数千名联署和抗议者的声音,希望社会大众能更重视这项议题。

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娜塔莉的行动成功在网路上奏效,排山倒海而来的舆论压力,迫使推特官方删除了该名网友的帐户,并下架他上传的贴文和照片。然而,娜塔莉和丈夫清楚地知道,这场奋战始终没有结束,只要女儿还活着的一天,无论社群网路还是现实生活,她都会面临许多人的攻击和嘲笑。

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但她和丈夫不愿意放弃,更誓言「我不会对这些仇恨表示沉默」,她公开喊话,「苏菲亚是上帝给我的恩赐,不管我再怎么累,我都会做任何事来保护我的孩子,即使这让我疲惫不堪、内心备受煎熬,但我的女儿苏菲亚,是我知道最坚强且勇敢的人。」

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每个人都不希望自己生病,更没有必要承受来自外界的歧视和批评,如果你认同这位勇敢妈妈的行动,别忘了分享出去,让更多人重视这个议题吧!

via:nowlooker

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