人生最重要的不是名声、财富,而是健康的身体,无奈这看似理所当然的条件,有些一辈子也无法拥有。根据外媒wuzupnigeria报导,生活在尼泊尔偏远地区的11岁男孩卡穆里(Ramesh Kamuri)一出生就罹患罕见疾病「斑色鱼鳞癣」,由于染色体突变,导致身上出现巨大菱形鳞片,皮肤皱褶处容易裂开,进而感染,死亡率非常高。

小男孩一出生就长得像一颗石头,一看到他的下半身所有人沉默了图片

 

卡穆里出生时就像普通婴儿一样,直到第15天开始,他的皮肤就开始剥落,新长出的皮肤又厚又黑,全身犹如被石头包覆一般不成人形。

小男孩一出生就长得像一颗石头,一看到他的下半身所有人沉默了图片

 

卡穆里的父母连忙带着他到多家医院看诊,但医生从来没有看过这种病例,无法做出确切的诊断。

小男孩一出生就长得像一颗石头,一看到他的下半身所有人沉默了图片

 

最后,父母终于找到一位医生,向他们解释为什么宝贝儿子会变成这副模样,原来这种罕见疾病会导致卡穆里的皮肤生长速度比正常人快7倍,导致皮肤快速剥落,看起来就像鱼的鳞片。

小男孩一出生就长得像一颗石头,一看到他的下半身所有人沉默了图片

 

鱼鳞癣不仅无法治愈,在医疗落后的尼泊尔,治疗更是有限。昂贵的治疗费用更是让月收入只有65美元的卡穆里一家喘不过气。

小男孩一出生就长得像一颗石头,一看到他的下半身所有人沉默了图片

 

卡穆里的父母没有能力为儿子做什么,他的病情也逐渐恶化。5岁时,卡穆里脚上厚厚的皮肤让他根本无法走路,痛苦也不断加剧。

小男孩一出生就长得像一颗石头,一看到他的下半身所有人沉默了图片

 

同年龄的孩子视卡穆里为怪物,纷纷疏远他,导致卡穆里性格孤僻。他无法去上学,每天只能跟母亲待在家里。

小男孩一出生就长得像一颗石头,一看到他的下半身所有人沉默了图片

 

卡穆里几乎无法说话,父母只能辨认他是饿了,或者是想上厕所。面对未来的人生,全家深陷绝望,不知道该怎么办。

小男孩一出生就长得像一颗石头,一看到他的下半身所有人沉默了图片

 

但一切出现了转机,一位来自印度加德满都的记者来到当地访问时,意外见到卡穆里的模样,她为这位可怜的男孩制作了影片并上传网路,引起了尼泊尔歌手Sanjay Shrestha的注意。

小男孩一出生就长得像一颗石头,一看到他的下半身所有人沉默了图片

 

Sanjay当时正在跟英国灵魂歌手乔丝史东(Joss Stone)合作,Sanjay将卡穆里的故事告诉了乔丝,秉持人道主义的乔丝立刻决定伸出援手。

小男孩一出生就长得像一颗石头,一看到他的下半身所有人沉默了图片

 

卡穆里被送到加德满都大学接受治疗,乔丝为他举办了一场慈善音乐会,最后募集超过2万美元的长期照顾费用,乔丝也不时会去医院探视卡穆里。

小男孩一出生就长得像一颗石头,一看到他的下半身所有人沉默了图片

 

卡穆里因为身体病痛,长年无法行走,目前正在接受物理治疗,希望将来有一天,能靠自己的力量站起来。

小男孩一出生就长得像一颗石头,一看到他的下半身所有人沉默了图片

 

如果没有这些好心人的帮助,也许卡穆里永远都无法过上正常的生活,而现在,他有机会能过得更好,期待他将来能过得幸福。

via:nowlooker,wuzupnigeria